Výzkumná studie: Genetické příčiny neplodnosti
Zapojili jsme se do projektu Genome of Europe, který mapuje genetickou rozmanitost Evropanů. V rámci něj provádíme studii, která hledá možné genetické příčiny poruch plodnosti.
Neplodnost může mít mnoho různých příčin. U části lidí však zůstává příčina i po opakovaných vyšetřeních nejasná. Moderní genetické metody nám dnes umožňují zkoumat, zda u některých forem neplodnosti může hrát roli dědičná informace.
1) Reprodukčně zdravé dobrovolníky
Osoby, které počaly přirozeně během 12 měsíců snažení se o dítě
2) Jednotlivce a páry, kteří zažili nevysvětlenou neplodnost
Současní nebo bývalí IVF pacienti s dokumentovanými fenotypy idiopatické neplodnosti tedy s případy, kde příčina zůstává neznámá a současná léčba nabízí jen omezené možnosti (např. předčasné selhání vaječníků, poruchy dozrávání oocytů, nevysvětlená azoospermie, globozoospermie, kompletní teratospermie, totální fertilizační selhání).
Co účast obnáší
- jednorázový odběr krve (4 ml)
- provedení celogenomového sekvenování (podrobné čtení genetické informace)
- všechna data jsou pseudonymizována, bezpečně uložena a využívána výhradně pro vědecké účely v rámci evropské infrastruktury
Proč se zapojit
- pomůžete odhalit příčiny nevysvětlené neplodnosti
- přispějete k vývoji přesnějších testů a léčebných postupů
- podpoříte vznik unikátní evropské databáze, která může pomoci budoucím pacientům
Výhody pro účastníky
Každý účastník obdrží analýzu mitochondriální DNA (mtDNA). Tato analýza umožní odhadnout mateřský původ rodové linie – tedy genetické dědictví předávané z matky na dítě po mnoho generací.
Účastník tak získá zajímavý osobní vhled do svého genetického původu.
Důležité informace pro zájemce o účast
- Tato studie je výzkumná, nikoli diagnostická.
- Nejedná se o zdravotní vyšetření a účast nepovede k přímému zlepšení léčby jednotlivých účastníků.
- Výsledky genetické analýzy se nevracejí a nejsou určeny k individuální interpretaci.
V případě záujmu nás neváhejte kontaktovat na kristina.valovicova@med.muni.cz